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大連潔凈室消毒間裝修改造-仁信凈化指出：醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同，特別是無 菌生產，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供所謂的“無 菌”環(huán)境。“無 菌”是相對的，用無 菌保證率STA（Sterilty Assurance Level）來表示，醫(yī)藥工業(yè)上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類： 

滅 菌：利用加熱（干熱、濕熱）、化學試劑（如甲醛、環(huán)氧已烷）、臭氧、射線（如紫外燈照射）等方法，使空氣中細菌的蛋白質變性以滅 菌。
除 菌：利用過濾介質（如各類空氣過濾器、高 效過濾器等凈化設備）或靜電除塵法將空氣中塵埃、雜菌、予以捕集截留。 
大連潔凈室消毒間裝修改造-仁信凈化指出：工業(yè)應用的除菌方法往往也不是單一的，而是兩者的結合，對于流動的空氣（如HVAC系統(tǒng)、壓縮空氣）常采用過濾介質除菌，而對于靜止環(huán)境內空氣，常采用滅 菌法，用于無 菌室、培養(yǎng)室、傳遞窗、衣服等的滅 菌。 
雖然，經HVAC系統(tǒng)內高 效過濾器過濾后的空氣，可以使房間的活微生物數(shù)控制在規(guī)定的范圍內，然而，實際生產時，由于機器的運行、人員的進出，建筑物的表面均會產生塵粒，從而滋生細菌并極易吹落，特別是人員產生的細菌污染，一個人每小時約散發(fā)1000只死皮細胞（等價于20μm大小的粒子），因此無菌室的室內建筑材料、潔凈服裝的洗滌、晾干、包裝也必須在潔凈環(huán)境中進行；無菌服要經高溫消 毒滅 菌；人員、設備、儀器進入無菌室應進行嚴格的消 毒滅 菌處理（人手需用消毒藥物或噴灑）；定期進行室內消 毒滅 菌。各國GMP均對潔凈室中空氣浮游菌及表面細菌有嚴格的規(guī)定。

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